KADAR INTERFERON GAMMA (IFN-γ) MIKROENKAPSULASI MSC-CD34+ DENGAN COATING: STUDI PRELIMINARI TERAPI SELULER MDR-TB

Karina Mutiarani Halawa; Ervina Julien Sitanggang; Runggu Napitupulu; Christine Verawaty Sibuea

doi:10.30743/ibnusina.v23i2.617

Karina Mutiarani Halawa Fakultas Kedokteran Universitas HKBP Nommensen
Ervina Julien Sitanggang Fakultas Kedokteran Universitas HKBP Nommensen
Runggu Napitupulu Fakultas Kedokteran Universitas HKBP Nommensen
Christine Verawaty Sibuea Fakultas Kedokteran Universitas HKBP Nommensen

DOI: https://doi.org/10.30743/ibnusina.v23i2.617

Keywords: Multidrug Resistant Tuberculosis, Mesenchymal Stem Cell, CD34 , Coating, Mikroenkapsulasi

Abstract

Multidrug Resistant Tuberculosis (MDR-TB) merupakan kondisi di mana pasien tuberkulosis resistan terhadap minimal dua jenis obat anti tuberkulosis. Pasien MDR-TB sering mengalami efek samping sehingga terapi alternatif perlu dipikirkan. Mesenchymal stem cell (MSC) dan sel punca hematopoietik CD34⁺ dianggap sebagai alternatif potensial. MSC memiliki sifat imunomodulator, sedangkan CD34⁺ meningkatkan angiogenesis. Interferon gamma (IFN-γ) merupakan sitokin proinflamasi yang berperan dalam regulasi imunitas tubuh. Penggunaan coating dengan lisat konsentrat trombosit dan mikroenkapsulasi dapat meningkatkan efektivitas terapi. Penelitian ini bertujuan mengetahui rerata kadar IFN-γ pada medium kultur mikroenkapsulasi MSC dan CD34⁺ dengan coating lisat trombosit. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif observasional. Sampel MSC dan CD34⁺yang digunakan masing-masing berasal dari tali pusat dan darah asal tali pusat bayi baru lahir. Kadar IFN-γ diukur menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 450nm. Hasil penelitian menunjukkan kadar IFN-γ yang disekresikan pada hari ke-2 berjumlah 0,0597 pg/mL, mengalami penurunan pada hari ke-7 dan hari ke-14, kemudian meningkat pada hari ke-21 sebanyak 2,7337 pg/mL.

References

Aziz KK. Pengobatan Tuberkulosis Paru dan Diabetes Melitus serta Pengaruhnya Terhadap Risiko Multi-Drug Resistant Tuberculosis (MDR-TB). Anatomica Medical Journal Fakultas Kedokteran. 2019;2(1):24.

Simorangkir L, Ginting F, Rupang ER, Sinaga SP. Gambaran Faktor Penyebab Multidrug-Resistent Tuberkulosis (MDR-TB) di RSUP Haji Adam Malik Medan Tahun 2022. Elisabeth Health Jurnal. 22AD;7(1):59-73. doi:10.52317/ehj

Subchan D, Kunoli FHY. Gambaran Kejadian Efek Samping Obat (ESO) dengan Kejadian Putus Obat pada Pasien TB Paru di RSUD Luwuk. Poltekita : Jurnal Ilmu Kesehatan. 2022;16(3):345-351. doi:10.33860/jik.v16i3.1533

Battah B. Mesenchymal Stem Cells: Potential Role Against Bacterial Infection. J Biosci Med (Irvine). 2022;10(03):97-113. doi:10.4236/jbm.2022.103011

Delgobo M, AGB Mendes D, Kozlova E, et al. An evolutionary recent IFN/IL-6/CEBP axis is linked to monocyte expansion and tuberculosis severity in humans. Published online 2019. doi:10.7554/eLife.47013.001

Shigemoto-Kuroda T, Oh JY, Kim D ki, et al. MSC-derived Extracellular Vesicles Attenuate Immune Responses in Two Autoimmune Murine Models: Type 1 Diabetes and Uveoretinitis. Stem Cell Reports. 2017;8(5):1214-1225. doi:10.1016/j.stemcr.2017.04.008

Marvasti TB, Alibhai FJ, Weisel RD, Li RK. CD34+ Stem Cells: Promising Roles in Cardiac Repair and Regeneration. Canadian Journal of Cardiology. 2019;35(10):1311-1321. doi:10.1016/j.cjca.2019.05.037

Berns SA, Isakova JA, Pekhtereva PI. Therapeutic Potential of Interferon-Gamma in Tuberculosis. ADMET DMPK. 2022;10(1):63-73. doi:10.5599/admet.1078

Everts P, Onishi K, Jayaram P, Lana JF, Mautner K. Platelet-rich plasma: New performance understandings and therapeutic considerations in 2020. Int J Mol Sci. 2020;21(20):1-36. doi:10.3390/ijms21207794

Sibuea CV, Pawitan JA, Antarianto R, et al. 3D Co-Culture of Hepatocyte, a Hepatic Stellate Cell Line, and Stem Cells for Developing a Bioartificial Liver Prototype. International Journal of Technology. 2020;11(5):951-962. doi:10.14716/ijtech.v11i5.4317

Mao AS, Özkale B, Shah NJ, et al. Programmable Microencapsulation for Enhanced Mesenchymal Stem Cell Persistence and Immunomodulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(31):15392-15397. doi:10.1073/pnas.1819415116

Li Y, Zhang C, Xiong F, et al. Comparative study of mesenchymal stem cells from C57BL/10 and mdx mice. BMC Cell Biol. 2008;9. doi:10.1186/1471-2121-9-24

Kyurkchiev D, Bochev I, Ivanova-Todorova E, et al. Secretion of Immunoregulatory Cytokines by Mesenchymal Stem Cells. World J Stem Cells. 2014;6(5):552-570. doi:10.4252/wjsc.v6.i5.552

Song N, Scholtemeijer M, Shah K. Mesenchymal Stem Cell Immunomodulation: Mechanisms and Therapeutic Potential. Trends Pharmacol Sci. 2020;41(9):653-664. doi:10.1016/j.tips.2020.06.009

Ma’at S. Toll-like Receptor (TLR) dan Imunitas Natural. Indonesian Journal of Clinical Pathology and Medical Laboratory. 2018;15(3):111-116.

Chitko-Mckown CG, Ruef BJ, Rice-Ficht AC, Brown1 WC. Interleukin-10 Downregulates Proliferation and Expression of Interleukin-2 Receptor P55 Chain and Interferon-7, but Not Interleukin-2 or Interleukin-4, by Parasite-Specific Helper T Cell Clones Obtained from Cattle Chronically Infected with Babesia Bovis or Fasciola Hepática. Vol 15. Mary Ann fiebert, Inc; 1995.

Sheridan MP, Browne JA, Doyle MB, Fitzsimons T, McGill K, Gormley E. IL-10 suppression of IFN-γ responses in tuberculin-stimulated whole blood from Mycobacterium bovis infected cattle. Vet Immunol Immunopathol. 2017;189:36-42. doi:10.1016/j.vetimm.2017.06.003

Pratama R, Abdassah M, Chaerunisaa AY. Review : Stabilitas Bahan Alam dalam Mikroenkapsulasi. Majalah Farmasetika. 2021;6(3):213-219. doi:10.24198/mfarmasetika.v6i3.33172

Nurhayati RW, Cahyo RD, Pratama G, et al. Alginate-Chitosan Microencapsulated Cells for Improving CD34+ Progenitor Maintenance and Expansion. Applied Sciences. 2021;11(17). doi:10.3390/app11177887